(AGI) – Roma, 28 ott. – L’EMA conferma la raccomandazione di revocare le autorizzazioni all’immissione in commercio per i medicinali a base di amfepramone. Il comitato per la sicurezza dell’EMA (PRAC) ha confermato la sua raccomandazione...
(30Science.com) – Roma, 14 ott. – Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha adottato un parere positivo per il vaccino dengue tetravalente (vivo, attenuato) Takeda, utilizzato per prevenire la malattia causata dai sierotipi del...
Ricerca Italiana: Ema da via libera a nuovo farmaco orfano per malattia rara dei bambini (30Science.com) – Roma, 13 ott. – L’Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha concesso lo status di farmaco orfano a Crofelemer, molecola sviluppata dall’azienda...
Che cos’è il molnupiravir? È il farmaco che da oggi gli italiani hanno a disposizione contro l’infezione Covid-19. Si tratta di un antivirale prodotto da Merck che può essere assunto sotto forma di compressa orale. Il farmaco è stato progettato per...
(30Science.com) – Roma, 17 dic. – L’EMA ha raccomandato il rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per Oxbryta (voxelotor) per il trattamento dell’anemia emolitica (eccessiva distruzione dei globuli...