Approvato il primo trattato globale contro le pandemie, fuori gli USA

Roma – Per la prima volta nell’ambito dell’Organizzazione Mondiale per la Sanità (OMS) le nazioni del mondo hanno siglato una bozza di accordo per prevenire e far fronte congiuntamente alle future pandemie. La notizia dell’accordo è stata riportata dalla prestigiosa rivista “Nature”. “Questo è un momento decisivo nella storia della salute globale”, afferma Lawrence Gostin, specialista in diritto e politica sanitaria presso la Georgetown University di Washington DC, che ha seguito da vicino i negoziati. L’accordo “stabilisce alcune norme molto importanti per garantire la sicurezza mondiale”. L’accordo è stato stipulato senza gli Stati Uniti, che si sono ritirati dal trattato sulle pandemie il giorno dell’insediamento del presidente americano Donald Trump a gennaio. Questo riduce il potere dell’accordo, afferma Gostin, ma è anche fonte di forza. “Invece di crollare di fronte all’attacco del presidente Trump alla salute globale, il mondo si è unito”. Il trattato non è perfetto, ma rappresenta un risultato importante, afferma Michelle Childs, direttrice del dipartimento di advocacy politica dell’iniziativa Drugs for Neglected Diseases, un’organizzazione no-profit di Ginevra. “La gente non pensava affatto di arrivare a questo punto”. “Ho persino la pelle d’oca perché non riesco a credere che finalmente abbiamo finito”, afferma Precious Matsoso, copresidente dell’organismo negoziale intergovernativo dell’OMS creato per redigere il trattato nel 2021. “È stato un lungo viaggio”. Il trattato definisce le linee generali di un sistema di “accesso ai patogeni e condivisione dei benefici”, che garantisce alle aziende farmaceutiche l’accesso ai dati scientifici , come campioni di patogeni e sequenze genomiche, in cambio di una condivisione più equa di farmaci, vaccini e diagnosi durante una pandemia. Durante la pandemia da COVID-19, la distribuzione dei vaccini nei paesi a basso reddito è stata molto più lenta rispetto a quella nei paesi ad alto reddito, e alcuni paesi sono stati accusati di accumulare vaccini . Un punto critico del trattato – la cui negoziazione ha richiesto più di tre anni – è stato rassicurare i paesi poveri “che le disuguaglianze che abbiamo visto con la COVID – spiega Childs – sarebbero state affrontate”. I paesi con industrie farmaceutiche forti, nel frattempo, erano preoccupati dal dover accettare di condividere la loro tecnologia. “È iniziato con il ‘no’ di alcuni stati membri”, afferma Matsoso. “Ma alla fine, col tempo, credo che si sia fatta strada quella che definirei la voce della ragione”. I dettagli di come funzionerà esattamente il sistema devono ancora essere definiti. Tuttavia, l’accordo stabilisce che devono essere previste disposizioni per la condivisione “rapida e tempestiva” delle informazioni e che i produttori che aderiscono all’accordo devono mettere a disposizione dell’OMS almeno il 20 per cento dei vaccini, dei farmaci e dei dispositivi diagnostici che producono durante una pandemia. Un portavoce della Federazione Internazionale delle Associazioni e dei Produttori Farmaceutici (IFAP), con sede a Ginevra, afferma che è importante che l’accordo si traduca in un “piano pratico” che incentivi le aziende farmaceutiche di ogni dimensione a investire nella ricerca sui patogeni. La bozza di accordo sarà presentata all’Assemblea mondiale della sanità a maggio e, se adottata, dovrà essere ratificata dagli Stati membri: un processo che potrebbe richiedere mesi o anni. Oltre a promuovere un accesso equo ai prodotti sanitari, il trattato stabilisce che i paesi dovrebbero “promuovere e altrimenti facilitare o incentivare” lo scambio di tecnologie e know-how per consentire ai produttori delle nazioni a basso reddito di produrre i propri farmaci e vaccini . Stabilisce inoltre che i governi debbano imporre condizioni per la ricerca su farmaci e vaccini da loro finanziati – sia presso università che aziende – per “promuovere un accesso tempestivo ed equo” durante le pandemie. Tali condizioni potrebbero includere la possibilità per altre aziende di produrre i prodotti, politiche di prezzo accessibili e la pubblicazione di protocolli e risultati di studi clinici pertinenti. (30Science.com)