Roma – Una nuova mappa delle sperimentazioni cliniche è ora accessibile dal sito web pubblico del Clinical Trials Information System (CTIS). La mappa è progettata per fornire ai pazienti e ai professionisti sanitari un facile accesso a informazioni complete e in tempo reale sulle sperimentazioni cliniche condotte nella loro area, aumentando l’accesso alla ricerca clinica nell’Unione Europea (UE).
Basandosi sulle informazioni pubbliche contenute in CTIS, la mappa migliora il modo in cui le persone utilizzano il sistema e trovano informazioni sulle sperimentazioni cliniche. Gli utenti possono cercare sperimentazioni in corso per area geografica e condizione medica. La ricerca supporta query in linguaggio semplice e include un sistema di correzione automatica che fornisce suggerimenti in caso di errori di ortografia. I risultati della ricerca offrono i dettagli di contatto dell’investigatore, consentendo ai membri del pubblico di informarsi direttamente sulla potenziale iscrizione a una determinata sperimentazione. La prima versione della mappa è fornita in inglese. Ulteriori lingue UE saranno aggiunte in versioni future.
La creazione della mappa è un’azione del piano di lavoro dell’iniziativa Accelerating Clinical Trials in the European Union (ACT EU) per il 2025-2026. Risponde alle richieste di una dashboard semplice e intuitiva per i pazienti per CTIS per aiutare le parti interessate, in particolare i pazienti, a individuare le sperimentazioni cliniche di interesse in Europa. L’EMA ospiterà un webinar pubblico il 7 marzo 2025 per fornire una dimostrazione dal vivo su come utilizzare tutte le funzionalità. Una registrazione della sessione sarà disponibile per riferimento futuro.
CTIS include un database pubblico consultabile per professionisti sanitari, pazienti e cittadini per fornire l’elevato livello di trasparenza previsto dal Regolamento sulle sperimentazioni cliniche . L’autorizzazione e la supervisione delle sperimentazioni cliniche sono responsabilità degli Stati membri UE/SEE, mentre l’EMA è responsabile della manutenzione di CTIS. La Commissione europea supervisiona l’attuazione del Regolamento sulle sperimentazioni cliniche.(30Science.com)
