Roma – Una nuova ricerca mostra che quasi il 90% delle persone in Inghilterra accetterebbe di sottoporsi a test genetici per ottenere i farmaci più efficaci e ridurre il rischio di effetti collaterali. L’85% ritiene che il Servizio Sanitario Nazionale dovrebbe offrire test farmacogenomici alle persone con più condizioni di salute. Il 58% delle persone ritiene che il Servizio Sanitario Nazionale dovrebbe offrire questo test a tutti. Il 91% desiderava avere accesso ai propri dati farmacogenomici, molti dei quali tramite l’app NHS. Sono i principali risultati di una consultazione pubblica realizzata in Inghilterra dai ricercatori della Queen Mary University of London, i cui risultati sono stati pubblicati sulla rivista QJM: An International Journal of Medicine.
Il team di ricerca, guidato dalla Dott. ssa Emma Magavern presso la Queen Mary University of London in collaborazione con il National Centre for Social Research (NatCen), ha intervistato un campione rappresentativo di adulti del Regno Unito. Il team della Dott. ssa Magavern ha lavorato con l’NHS England Network of Excellence for Pharmacogenomics and Medicines Optimisation e il Participant Panel presso Genomics England. Sono state ottenute 2.719 risposte (un tasso di risposta del 58%).
Solo la metà dei partecipanti sapeva che le variazioni del DNA possono predire l’efficacia o gli effetti collaterali di un farmaco. Le persone a cui erano stati prescritti farmaci avevano quasi il doppio delle probabilità di voler fare il test PGx. La maggior parte delle persone (59%) ha dichiarato di non aver riscontrato alcun beneficio o di aver riscontrato effetti collaterali dopo l’assunzione del farmaco. La dott. ssa Emma Magavern, docente di clinica accademica presso il NIHR presso il Queen Mary’s Centre for Clinical Pharmacology and Precision Medicine che ha guidato lo studio, ha affermato: “Questo sondaggio mostra che molte persone nel Regno Unito ritengono di aver assunto farmaci che non hanno fatto loro bene e la maggior parte capisce che le persone possono rispondere in modo diverso allo stesso farmaco. Esiste un ampio sostegno pubblico alla personalizzazione delle prescrizioni con informazioni genetiche e all’inclusione di ciò nell’assistenza clinica del NHS a livello nazionale, in collaborazione con i pazienti e sottolineando il ruolo chiave dell’agenzia del paziente”. Il dott. Rich Scott, amministratore delegato di Genomics England, ha affermato : “La farmacogenomica è estremamente promettente nel migliorare la salute e nel contribuire a trasformare l’assistenza sanitaria da reazione a prevenzione. Questi risultati dimostrano quanto sia fondamentale che i cittadini siano partner, non passeggeri, in questo viaggio.
“Questo studio dimostra che il pubblico accoglie con favore l’uso dei test genetici per contribuire a rendere la prescrizione dei farmaci più sicura ed efficace e che le persone vogliono poter accedere ai propri dati in autonomia. Si tratta di informazioni vitali mentre sviluppiamo l’infrastruttura digitale e le prove su come l’uso di routine della farmacogenomica potrebbe diventare una parte di routine dell’assistenza sanitaria nei prossimi anni e avere un impatto reale sulla cura dei pazienti”.
Dave McCormick, membro del Participant Panel presso Genomics England, ha affermato: “Il Participant Panel è stato lieto di essere coinvolto in questo importante lavoro. Siamo entusiasti del futuro della farmacogenomica e incoraggiati dal fatto che i pazienti siano coinvolti fin dall’inizio”.(30Science.com)
